Новини німецької медицини

JINARC® (Tolvaptan / Толваптан) — перший схвалений у Європі для специфічної терапії АДПН препарат, для дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю 1-3 стадії у вихідному стані з ознаками швидкого прогресування захворювання. Толваптан — це селективний антагоніст рецепторів вазопресину, V2-рецептора вазопресину, який знижує втрату функції нирок і ріст кіст нирок. Ефективність і безпечність толваптану була продемонстрована в програмі клінічних випробувань, включно з міжнародним трирічним рандомізованим подвійним сліпим плацебо-контрольованим дослідженням TEMPO 3/4 за участю понад 1 400 дорослих пацієнтів з АДПН. Якщо ви страждаєте на АДПН, то зверніться до нас! Ми призначимо для вас консультацію провідних німецьких експертів.

Лише кілька хірургів у світі роблять цю унікальну операцію. Один з них працює в Німеччині. У цій техніці хребці закріплюються гвинтами, як і при жорсткій фіксації хребців, але гвинти з'єднані між собою спеціальними тросиками (опліткою з медичного пластику), що дозволяє скоригувати кривину й зберегти гнучкість хребта. Однією з її переваг є менш інвазивна хірургічна техніка порівняно з жорсткою стабілізацією хребців. У багатьох випадках цю операцію можна проводити за допомогою так званої відео-асистованої малоінвазивної техніки, що знижує післяопераційний больовий синдром порівняно з класичною операцією. Але найважливішою перевагою, однак, є збереження рухливості хребта й пов'язаний з ним сприятливий вплив на сусідні сегменти.

MYR Pharmaceuticals, німецька біотехнологічна компанія, яка спеціалізується на розробці та комерціалізації терапевтичних засобів для лікування хронічних гепатитів В і D, повідомила, що в Німеччині, Франції та Австрії успішно запущено у виробництво HEPCLUDEX® (булевіртид).
31 липня 2020 HEPCLUDEX® отримав дозвіл від Європейської Комісії з нагляду у сфері застосування медикаментів на використання як перший схвалений у Європі препарат для лікування дорослих пацієнтів із хронічним вірусом гепатиту дельта (вірус гепатиту D) і компенсованим захворюванням печінки.

Про препарат HEPCLUDEX® (INN = булевіртид)
HEPCLUDEX® - перший схвалений препарат для лікування хронічного гепатиту D у Європі. HEPCLUDEX® блокує рецептор NTCP на поверхні гепатоцитів і запобігає проникненню вірусу гепатиту Б (ВГБ) та вірусу гепатиту Д (ВГД) у гепатоцити і поширенню вірусу в печінці. HEPCLUDEX® отримав статус орфанного препарату для лікування інфекції ВГВ від Європейського агентства з нагляду у сфері застосування медикаментів EMA та Управління з контролю за якістю харчових продуктів і лікарських засобів США FDA. HEPXLUDEX® отримав право на включення до програми пріоритетних ліків PRIority MEdicines (PRIME) від Європейського агентства з нагляду у сфері застосування медикаментів і статус медикаменту «проривної терапії» від Управління з контролю за якістю харчових продуктів і лікарських засобів США (FDA).

 Про гепатит Дельта
Хронічний гепатит Дельта є найтяжчою формою вірусного гепатиту в людини й спричиняється зараженням вірусом гепатиту Дельта (HDV / ВГД). Гепатит D виникає лише як коінфекція в осіб, інфікованих вірусом гепатиту B (HBV / ВГВ). Коінфекція ВГВ призводить до серйозніших захворювань печінки, ніж інфікування лише ВГВ, і асоціюється зі швидшим прогресуванням фіброзу печінки, цирозу печінки, декомпенсованого цирозу печінки та підвищеним ризиком раку печінки і печінкової недостатності.

З травня 2018 р. клінічне відділення ядерної медицини Університетського клінічного комплексу при Рейнсько-Вестфальському Технічному Університеті (РВТУ) м. Аахена застосовує при терапії карциноми простати ПСМА-радіокеровану хірургію. Згадана терапія особливо важлива для пошуку уражених раковими клітинами найдрібніших лімфатичних вузлів у хворих з локорегіонарними метастазами в лімфовузли або м'якотканинними метастазами. Це — унікальна можливість надання спрямованої допомоги хворим на рак передміхурової залози у випадках, не чутливих до гормональної та хіміотерапії.

Гліобластоми є найпоширенішим типом злоякісної пухлини головного мозку в дорослих. Учені з Медичного центру Університету м. Майнца тепер визначили потенційно новий варіант лікування цієї смертельної хвороби: комбінаторну терапію, що складається з двох антитіл — анти-EGFL7 та анти-VEGF, які інгібують ангіогенез (процес утворення нових кровоносних судин), — і хіміотерапевтичного препарату тимезоліду. Ця комбінація може зупинити ріст гліобластоми. Результати дослідницького проєкту були нещодавно опубліковані у відомому журналі EMBO Molecular Medicine.

Medical Professional Workshop — це професійні зустрічі face-to-face з ключовими постачальниками пацієнтів, участь в унікальній бізнес-платформі, яка повністю відрізняється від усіх наявних подій у медичній галузі. Завдяки багаторічному досвіду, цей захід продуманий і спланований таким чином, що продавці та потенційні покупці послуг – медичні установи, мають можливість налагодити партнерські відносини в межах одного дня.

Європейський експертний центр при клінічному відділенні гастроентерології, захворювань обміну речовин та інтенсивної терапії з вивчення впливу дефіциту альфа-антитрипсину (альфа1-антитрипсинової недостатності) на печінку пропонує пацієнтам комплексну та спеціалізовану допомогу. Разом із фахівцями Інституту орфанних захворювань Університетського клінічного комплексу м. Аахен фахівці  клінічного відділення гастроентерології, захворювань обміну речовин та інтенсивної терапії в галузі гепатології та метаболічних захворювань займаються діагностикою й лікуванням пацієнтів з рідкісними захворюваннями печінки. Окрім інших рідкісних захворювань печінки, Європейський експертний центр при клініці гастроентерології спеціалізується на вивченні альфа1-антитрипсинової недостатності. Європейський експертний центр з вивчення захворювань печінки проводить інтенсивні наукові та клінічні дослідження й є європейським експертним та координаційним центром при Європейській Комісії з вивчення рідкісних захворювань печінки (ERN Rare-Liver) та Європейського гепатологічного товариства (EASL). Крім того, експертний центр співпрацює з пульмонологічними клініками, що спеціалізуються на вивченні впливу  дефіциту альфа-антитрипсину на легеневу артерію. Дефіцит альфа-1-антитрипсину (дефіцит ААТ) є часто недооціненим спадковим метаболічним захворюванням. Окрім хвороби легень, дефіцит ААТ у 50% пацієнтів призводить до ушкодження печінки. Хоча ушкодження печінки є другою основною причиною зниження якості життя та очікуваної тривалості життя в пацієнтів з альфа1-антитрипсиновою недостатністю, але, на відміну від діагностики її впливу на легеневу артерію, немає встановленого плану профілактичної діагностики. Щоб компенсувати цю прогалину, група гепатологів під керівництвом приват-доцента доктора медицини Павла Штрнада ініціювала багатоцентрове дослідження реєстру. Заслуги доктора Штрнада в цій галузі були оцінені двома європейськими нагородами: розширення цього реєстру фінансується та підтримується Європейською Комісією з вивчення рідкісних захворювань печінки (ERN Rare-Liver) та Європейського гепатологічного товариства (EASL).

Гіпертермічна внутрішньогрудна хіміотерапія — сучасна методика лікування онкологічних захворювань, при якій під час операції проводиться промивання грудної клітки підігрітими хіміотерапевтичними препаратами, що перфузуються в розчині носія. Цей метод використовується при лікуванні злоякісних захворювань плеври лише суворо в певних випадках. У поєднанні з хірургічним видаленням плеври ця методика проводиться при онкологічних захворюваннях плевральної порожнини. За допомогою спеціального перфузійного насоса грудна клітка протягом приблизно 60 хвилин промивається підігрітим до 42° розчином хіміотерапевтичного медикаменту. Таким чином локальна хіміотерапія знищує всі ракові клітини, що, можливо, залишилися після видалення плеври. Нагрів розчину значно збільшує глибину проникнення та ефективність дії хіміотерапевтичного препарату. Описана методика часто застосовується як частина мультимодальної терапії (поєднання хірургічного видалення пухлини, системної хіміотерапії, променевої терапії, інтраопераційної гіпертермічної внутрішньогрудної хіміотерапії). Гіпертермічна внутрішньогрудна хіміотерапія (HITOC) може бути використана при лікуванні таких клінічних випадків:

• злоякісної мезотеліоми плеври;
• тимоми тимуса (раку вилочкової залози);
• метастазуючої тимоми;
• локально метастазуючого бронхогенного раку (раку легень, бронхогенної карциноми);
• уражень плеври при раку плеври та інших злоякісних захворюваннях (карциномі молочної залози, раку кишечника).

Компанія msp group germany пропонує «щеплювальні тури» або вакцина-тури в Німеччині для дітей і дорослих. Пакет включає:

• організацію повного комплекту послуг, що входять до щеплювального туру для родини;
• трансфер а/п Кельн/Бонн або а/п Дюссельдорф —> готель —> аеропорт;
• готель*** з повністю обладнаною кухнею — €79 — €89 євро/ніч на 2-3 особи;
• послуги перекладача;
• вартість щеплення в педіатра або сімейного лікаря;
• консультацію лікаря загальної практики;
• огляд пацієнта;
• заповнення інформованої згоди на щеплення;
• вивчення щеплювальної історії;
• вартість вакцини;
• внесення інформації про вакцину до міжнародного щеплювального сертифіката (за його наявності) або паспорта вакцинації.

Вартість пакета послуг залежить від типу вакцини й становить від €650 до €730.

Кожен клінічний випадок розглядається індивідуально (залежно від клінічної картини, супутніх захворювань, форми ретинобластоми (спадкової чи неспадкової), стадії та поширення захворювання, проведеної діагностики і лікування. При спадкових формах ретинобластоми показано офтальмологічне та молекулярно-генетичне обстеження братів/сестер і батьків пацієнта. У лікуванні ретинобластоми в Німеччині виходять не з єдиного протоколу лікування, а з так званих контрольованих клінічних досліджень. Їхня мета — лікувати пацієнтів за останніми розробками й водночас підвищувати ефективність терапевтичних можливостей. Для пацієнтів зі спадковою формою ретинобластоми є можливість потрапити в європейський дослідницький протокол, який досліджує причини появи вторинних пухлин після того, як ретинобластому успішно вилікували (дослідницький протокол „Скринінг вторинних пухлин у дітей зі спадковою ретинобластомою“). У межах цього скринінгового дослідження дітям один раз на рік роблять МРТ голови. Умови, за якими дітей беруть у цей протокол: спадкова форма ретинобластоми, діти під час лікування отримували променеву терапію, вік дитини між 8 і 18 роками. Центральний дослідницький офіс розташований у землі Північний Рейн-Вестфалія. Зверніться до нас, і ми допоможемо вам зв'язатися з цим офісом.

MRgFUS (ФУЗ-МРТ) — абревіатура, що позначає процедуру лікування міом матки під контролем МРТ. Суть методу полягає в тепловому прицільному впливі фокусованого пучка ультразвукових хвиль на тканини міоми. Тканини міоми руйнуються (випаровуються) при температурі 60-80°С, тоді як навколишні тканини залишаються повністю неушкодженими. Міома зменшується в розмірі, зруйновані структури міоми розкладаються та абсорбуються організмом. При цьому МРТ/ЯМР-томографія слугує для планування, керування та контролю за точністю, температурним режимом у місці впливу і якістю проведення терапії.