Послуги
Для консультації або замовлення ліків напишіть нашому оператору.
Якщо месенджер не відкрився, додайте нас за номером телефону:
+4915208811019
Нирково-клітинний рак (НКР) є найпоширенішим видом раку нирки. Симптоми включають:
Захворювання часто перебігає безсимптомно, тому діагноз зазвичай підозрюють на підставі випадкових знахідок. Діагноз підтверджують за допомогою КТ або МРТ, іноді за допомогою біопсії. Стратегія включає хірургічне втручання на ранніх стадіях пухлинного процесу та таргетну, експериментальну або паліативну терапію на пізніх стадіях.
Аденокарцинома становить 90–95% первинних злоякісних новоутворень нирки. Рідкісніші первинні пухлини нирки включають:
Нирково-клітинний рак дещо частіше спостерігається в жінок, ніж у чоловіків (співвідношення частоти ч:ж близько 3:2). Зазвичай хворіють люди віком 50–70 років. Виділяють такі фактори ризику:
Рак нирки здатний призводити до утворення тромбу в нирковій вені, який іноді поширюється на нижню порожнисту вену. Інвазія пухлини у стінку вени спостерігається рідко. Найчастіше НКР метастазує в лімфатичні вузли, легені, надниркові залози, печінку, головний мозок і кістки.
Симптоми зазвичай відсутні до пізніх стадій, коли пухлина вже може стати великою та метастатичною. Макро- або мікрогематурія є найчастішим проявом захворювання, після неї йдуть біль у бічних відділах живота, лихоманка нез'ясованого ґенезу та наявність пальпованого утворення. Іноді розвивається гіпертензія внаслідок сегментарної ішемії або стискання ниркової ніжки. Паранеопластичні прояви спостерігаються у 20% хворих. Внаслідок підвищення активності еритропоетину може розвинутися поліцитемія. Однак може мати місце й анемія. Часто трапляється гіперкальціємія, яка потребує терапії. Можуть також розвиватися тромбоцитоз, кахексія або вторинний амілоїдоз.
Найчастіше рак нирки виявляють випадково під час проведення візуалізаційного дослідження органів черевної порожнини (наприклад КТ, ультразвукового дослідження) з приводу інших захворювань. В інших випадках діагноз запідозрюють клінічно та підтверджують за допомогою комп'ютерної томографії органів черевної порожнини або за допомогою МРТ. Наявність утворення нирки, що накопичує контрастний препарат, свідчить на користь НКР. Комп'ютерна та магнітно-резонансна томографія також надають інформацію про місцеве поширення та залучення лімфатичних вузлів і вен. Магнітно-резонансна томографія надає найповнішу інформацію про поширення ракової пухлини в ниркову та нижню порожнисту вену. Ультразвукове дослідження та ВВУ можуть візуалізувати пухлину, але дають менше інформації про її характеристики та поширення процесу порівняно з КТ і МРТ. Часто за допомогою променевих методів дослідження вдається відрізнити доброякісні утворення від злоякісних, але іноді для верифікації діагнозу потрібна операція. Пункційна біопсія не має достатньої чутливості в тих випадках, коли дані інших методів дослідження неоднозначні, вона рекомендується лише тоді, коли ракова пухлина інфільтрує тканину й не має чітких меж, пухлина нирки може бути метастазом верифікованого раку іншої локалізації або іноді для підтвердження діагнозу перед початком хіміотерапії метастатичної хвороби.
Перед оперативним втручанням використовують тривимірну КТ, КТ-ангіографію або МР-ангіографію, особливо якщо планується органозберігаюча операція з метою визначення природи НКР, точнішої оцінки кількості ниркових артерій та опису судинної анатомії нирки. Ці візуалізаційні методики замінили аортографію та селективну ниркову артеріографію.
Важливим є проведення рентгенографії грудної клітки та визначення рівня ниркових ферментів. У разі виявлення патологічних ознак на рентгенограмах грудної клітки виконують КТ грудної клітки. Якщо підвищений показник лужної фосфатази, потрібне сканування кісток. Визначаються рівні електролітів, кальцію, сечовини, креатиніну. Обидва останні показники зазвичай не змінюються, крім випадків наявності двостороннього процесу в нирках.
Інформація, що отримується під час клінічного обстеження, дає змогу провести попереднє стадіювання. Систему TNM (пухлина, лімфатичні вузли, метастази) було нещодавно вдосконалено з метою досягнення більшої точності. На момент діагнозу у 45% випадків рак нирки є локалізованим, у 33% місцево-поширеним і у 25% метастатичним.
На ранніх стадіях раку нирки – хірургічне лікування.
На пізніх стадіях – паліативне або експериментальне лікування
Радикальна нефректомія (видалення нирки, надниркової залози, паранефральної жирової клітковини та фасції Героти) є стандартним методом хірургії локалізованого раку нирки й забезпечує більшу ймовірність вилікування. Під час порівняння результатів відкритих або лапароскопічних методів проведення операцій − процес відновлення легший після лапароскопічних операцій. Органозберігаюча хірургія (часткова резекція нирки), можливо, й підходить багатьом пацієнтам, навіть тим, у кого контралатеральна нирка не уражена раковими клітинами, за умови, що максимальний діаметр пухлини становить < 4−7 см. Нехірургічні методи деструкції раку нирки шляхом заморожування (кріохірургія) або теплової енергії (радіочастотна абляція) наразі не рекомендуються як основний метод терапії. Ці методи виконують у ретельно відібраних пацієнтів, але довгострокові дані про їхню ефективність поки що відсутні.
У разі раку, що поширюється на ниркову та нижню порожнисту вену, операція може мати радикальний характер за умови відсутності лімфатичних і віддалених метастазів.
Якщо уражені обидві нирки, за технічної можливості резекція з обох боків є переважнішою за двосторонню радикальну нефректомію.
Променеву терапію наразі вже не поєднують із нефректомією.
НКР, представлений аденокарциномою, становить 90–95% первинних злоякісних новоутворень нирки.
Симптоми (частіше масивна або мікроскопічна гематурія), як правило, не розвиваються доти, доки пухлина не досягне великих розмірів або до появи метастазів, тому часто є випадковою знахідкою.
Діагностика НКР проводиться за допомогою МРТ або КТ з контрастним підсиленням, також необхідно провести рентгенографію грудної клітки та функціональні проби печінки.
Радикальна нефректомія використовується для лікування найбільш локалізованих форм НКР.
Лікування пізніх стадій НКР проводиться за допомогою паліативної хірургії, променевої терапії, таргетної лікарської терапії та/або альфа-2b інтерфероном або інтерлейкіном-2.
Показники п'ятирічного виживання перебувають у діапазоні приблизно від 81% для пацієнтів з першою стадією (T1 N0 M0) до 8% для пацієнтів з четвертою стадією (T4 або M1). Прогноз поганий для хворих з метастатичним або рецидивним НКР, оскільки лікування зазвичай неефективне в плані радикальності, однак може мати суттєве значення в межах паліативної допомоги.
Паліативне лікування може включати нефректомію, емболізацію судин пухлини та, можливо, дистанційну променеву терапію. Резекція метастазів є паліативною опцією, яка продовжує життя деяким хворим за наявності невеликої кількості метастазів, особливо пацієнтам з великим часовим інтервалом між первинним лікуванням (нефректомією) та розвитком метастазів. Хоча метастатичний НКР зазвичай розглядається як стійкий до променевої терапії, остання може бути ефективною в паліативному лікуванні, коли НКР метастазує в кістки.
У деяких хворих лікарська терапія зменшує розмір пухлини та збільшує тривалість життя. Близько 10–20% хворих відповідають на лікування інтерфероном альфа-2b або інтерлейкіном 2, хоча відповідь тривалий час зберігається менш ніж у 5% хворих. На пізніх стадіях пухлинного процесу показана ефективність семи таргетних препаратів: сунітинібу, сорафенібу, акситинібу, бевацизумабу (bevacizumab) і пазопанібу (інгібітори тирозинкінази), а також темсиролімусу й еверолімусу, які інгібують мішень рапаміцину у ссавців (mTOR). Використання інших методів лікування залишається експериментальним. Вони включають трансплантацію стовбурових клітин, інші інтерлейкіни, антиангіогенну терапію (талідомід) і вакцинотерапію. Звичайні хіміопрепарати окремо чи в поєднанні, а також прогестогени неефективні. Циторедуктивна нефректомія перед початком системної терапії або як відстрочене хірургічне втручання для видалення первинної пухлини після відповіді метастазів на лікування зазвичай проводиться у хворих, які соматично достатньо збережені, щоб її перенести.
Поглиблення знань про генетичні підтипи НКР приводить до розробки конкретніших рекомендацій у тактиці лікування.
екстрена організація прийому в провідних німецьких експертів, нефрологів-онкологів ;
проведення діагностики та лікування виключно в сертифікованих онкологічних університетських центрах;
підбір оптимальної індивідуальної терапії: тактика лікування кожного пацієнта визначається на міждисциплінарному онкологічному консиліумі за участі за участі онкологів, хірургів, хіміотерапевтів, радіологів, патологів, радіотерапевтів;
інноваційні діагностичні методики: МРТ, тривимірна КТ, КТ-ангіографія або МР-ангіографія;
точна патологічна діагностика в сертифікованих інститутах патології; безвідкладний початок лікування після завершення діагностики;
дотримання міжнародних протоколів лікування, рекомендованих Європейським онкологічним товариством (ESMO) та Німецьким онкологічним товариством (DKG); за показаннями — лапароскопічні методи проведення операцій;
весь обсяг радикальних і паліативних операцій при раку нирки; лікування пізніх стадій НКР за допомогою паліативної хірургії, променевої терапії, таргетної лікарської терапії та/або альфа-2b інтерфероном або інтерлейкіном-2;
експериментальне лікування;
постійний моніторинг реакції ракової пухлини на дію лікарських препаратів, що дає змогу онкологам вчасно змінювати схеми лікування, підбираючи дієвіші засоби, що забезпечує високий відсоток виживання онкохворих навіть на занедбаній стадії;
найвищі стандарти якості
медичних послуг;
рання
післяопераційна реабілітація
пацієнтів;
супровідна терапія для мінімізації побічних дій опромінення.
Університетська клініка, м. Аахен (Уніклініка Аахена)
Університетська клініка, м. Бонн
Для консультації або замовлення ліків напишіть нашому оператору.
Якщо месенджер не відкрився, додайте нас за номером телефону:
+4915208811019