Центр лікування захворювань молочної залози Кельн-Хольвайде, м. Кельн

Неодмінними умовами успішної терапії онкологічних захворювань молочної залози є багаторічний досвід, найвища кваліфікація лікарів, використання новітніх терапевтичних розробок та дотримання стандартів якості медичних послуг. Усім цим умовам повною мірою відповідає Центр захворювань молочної залози Кельн-Хольвайде, м. Кельн під керівництвом приват-доцента д.м.н. Матіаса Варма (Priv. Doz. Dr. med. Mathias Warm). Клініка приймає пацієнток з онкологічними захворюваннями статевих органів, а також іншими гінекологічними захворюваннями. У доробку доктора Варма — багаторічна робота на провідних посадах у галузі гінекології та гінекологічної онкології і науково-дослідна діяльність.

Центр захворювань молочної залози Кельн-Хольвайде, м. Кельн наразі бере участь у 11 проєктах клінічних досліджень у галузі вивчення ефективності та переносимості нових лікарських препаратів, хірургічних і консервативних методів терапії злоякісних захворювань молочної залози. Усі клінічні дослідження проводяться у суворій відповідності до положень законодавства щодо схвалення нових лікарських засобів і методів лікування.

При цьому проводиться принципове розрізнення між доклінічними дослідженнями (лабораторними дослідженнями та експериментами на тваринах), клінічними дослідженнями лікарських препаратів, під час яких визначається вплив препаратів на людину, і так званими дослідженнями з оптимізації терапії, спрямованими на подальше вдосконалення методів лікування.

Клінічні випробування лікарських препаратів, а отже, і перше застосування препарату на людях, можливі лише в тому разі, якщо результати доклінічних досліджень виявляються обнадійливими. Клінічне дослідження проводиться в три етапи (I-III): препарат не може бути схвалений доти, доки всі три фази не пройдуть успішне послідовне завершення.

Після того, як препарат схвалено для тестування на людях, можна продовжувати його тестування в межах так званих досліджень IV фази.

Метою випробувань з оптимізації терапії є підвищення шансів пацієнтів на одужання або покращення якості життя.

Методи лікування з доведеною ефективністю застосовуються в різних послідовностях, з різними режимами дозування або комбінацій препаратів. Оскільки відмінність від звичайної терапії не дуже велика, ризик для пацієнтів, які беруть участь у IV фазі оптимізаційної терапії, незначний.

На додаток до клінічних досліджень існують також дослідження неінтервенційного характеру (NIS), які часто називають спостережними моніторинговими дослідженнями. У ході цих досліджень зазвичай збираються додаткові дані щодо вже схвалених препаратів: тут часто йдеться про можливі побічні ефекти та переносимість. Тому НІС має на меті спостереження, документування та оцінку якомога більшої кількості пацієнтів при вживанні нових медичних препаратів.

Як учасник дослідження, ви можете бути впевнені, що не будете наражатися на зайвий ризик: ризики для вас як пацієнта точно оцінені й мають бути зіставлені з можливими вигодами. Дослідження має бути ретельно сплановане та описане в протоколі дослідження, який суворо дотримується. До проведення клінічних досліджень допускаються лише лікарі зі спеціальним досвідом.

Як правило, ваш лікар, який вас лікує, рекомендує своїм пацієнтам участь у дослідженні, якщо вважатиме, що воно буде вам корисним. Якщо в пацієнта рак, усі залучені до лікування фахівці обговорять на онкологічній конференції, чи можлива і чи доцільна ваша участь у клінічних дослідженнях.

Перш ніж ухвалити рішення про участь у дослідженні, проконсультуйтеся зі своїм лікарем. Крім того, ви отримаєте письмову інформацію про дослідження. Якщо ви вирішите взяти участь, ви підпишете зі своїм лікарем форму згоди. Якщо ви вирішите не брати участі в дослідженні, ви, звичайно, продовжуватимете отримувати лікування за допомогою найвідомішої терапії.

Якщо ви більше не бажаєте брати участь у дослідженні, ви можете відкликати свою згоду будь-якої миті, не побоюючись жодних несприятливих наслідків.

Участь у дослідженні завжди є добровільною та безкоштовною. Дослідження фінансуються або виробником медикаментів, або незалежними організаціями, такими як Німецький благодійний фонд допомоги онкологічним хворим «Deutsche Krebshilfe e.V.» чи Німецьке науково-дослідне товариство.

Діагностика в Центрі лікування захворювань молочної залози Кельн-Хольвайде:

• консультації з питань захворювань молочної залози, розробка концепції
• оперативної діагностики та лікування;
• ультразвукова діагностика;
• цифрова мамографія;
• МРТ-діагностика;
• тонкоголкова аспіраційна біопсія молочної залози та пахвових лімфовузлів під контролем УЗД;
• товстоголкова (Core) біопсія молочної залози під контролем УЗД;
• стереотаксична вакуумна біопсія молочної залози з тривимірною реконструкцією
• вакуум-біопсія під контролем МРТ та рентген-апарата;
• біопсія "пістолет-голка";
• огляд і пальпація грудей та лімфатичних проток;
• 3D та 4D сонографія молочних залоз;
• ультразвукове дослідження грудей та лімфатичних проток з високою роздільною здатністю;
• магнітно-резонансна томографія (МРТ) молочних залоз з контрастним підсиленням;
• стереотаксична вакуумна біопсія;
• сцинтиграфія скелета;
• сцинтиграфія лімфатичних вузлів та судин;
• ПЕТ-КТ;
• дослідження протеази зі свіжої пухлинної тканини;
• імуногістохімічне дослідження експресії рецепторів естрогенів.

У 80% випадків результати сонографії та мамографії збігаються; в 10% випадків — ні. Таким чином, кістозні зміни та інші доброякісні зміни тканин часто можна краще диференціювати за допомогою УЗД, тоді як мікрокальциноз краще виявляється при мамографії.

Центр лікування захворювань молочної залози Кельн-Хольвайде надає можливість отримати консультації в межах проєкту FertiPROTEKT з питань збереження фертильності до і після хіміотерапії або радіотерапії відповідно до найновіших наукових даних і, за потреби, вжити заходів щодо захисту репродуктивної функції.

При хірургічному лікуванні раку молочної залози враховується безліч індивідуальних факторів. Вирішальними факторами є безпека пацієнтки, розмір грудей, побажання пацієнтки (наприклад, збереження молочної залози та опромінення чи тотальна мастектомія), інші захворювання пацієнтки, її професійно-побутові умови (доцільність проведення маніпуляцій з реконструкції молочної залози).

© Copyright 2014-2019 msp group germany.
Використання матеріалів сайту msp group germany без розміщення прямого гіперпосилання на https://msp-ger.com/ заборонено, оскільки є порушенням виключних авторських прав компанії msp group germany, що може спричинити відповідальність, передбачену законом "Про управління авторським правом і суміжними правами".